Гены и беременность. Роль генов для зачатия, беременности и рождения здорового ребенка.

Мужчина и женщина, объединившись в пару, начинают задумываться о зачатии здорового ребенка, и как только женщина беременеет, эмбрион внутри нее получает 23 хромосомы от матери и 23 – от отца. В общей сложности у здорового ребенка должно быть 46 хромосом, которые разбиты на 23 пары. Если же их будет меньше или больше, то ребенок будет иметь проблемы, как в развитии, так и со здоровьем. Нарушение количества хромосом называют “плохие гены”, и наоборот, если количество хромосом в норме и ребенок полностью здоров, то говорят, что родители малыша передали ему “хорошие гены”.

Какие у Вас гены? Гены, в своей основной форме, являются участками ДНК, занимающие определенные позиции в хромосомах, которые в основном и определяют каждого человека.

Модели генов делятся на четыре основных типа, нарушение которых зачастую приводит к серьезным трудностям и проблемам у беременной женщины и с самим плодом.

Четыре модели генов, влияющих на беременность.

Аутосомно-рецессивные гены. В случае наследования ребенком данной генной мутации от обоих родителей, у него будут заболевания, которые затрагиваются аутосомно-рецессивной мутацией. Если носителями аутосомного гена определенного заболевания являются оба родителя, то вероятность наличия заболевания у ребенка будет равна 25%. Также он будет иметь 50%-ую вероятность быть носителем болезни, не имея ее, и только 25%-ный шанс не унаследовать ее вовсе.
Важно знать!
Практически 80% детей, родившихся с аутосомно-рецессивными расстройствами, являются первыми в семье, кто страдает данным заболеванием. Почему так? А все потому, что члены семьи предыдущего поколения были только носителями данного гена. Важно также то, что пока оба родителя не будут носителями этого заболевания, болезнь, скорее всего, будет переходить из поколения в поколение (или даже вечно) без выражения в потомстве.
Аутосомно-доминантный ген: перенос генов от одного из родителей является достаточным для наследования ребенком аутосомно-доминантной болезни.
Х-сцепленный доминантный ген: Х-сцепленные заболевания являются мутацией Х-хромосомы. Причиной заболевания у девушек является тот факт, что они несут две Х-хромосомы. Так как мужчины дочерям передают всего одну Х-хромосому (и никогда сыновьям), вероятность наследования сыновьями расстройства, связанного с доминирующей Х-хромосомой ничтожно мала.
Х-сцепленный рецессивный ген. Для того чтобы ребенок заразился этой болезнью или стал носителем гена мутации, как и в случае со всеми рецессивными генами, оба родителя должны быть носителями этого гена.

Читайте также: Анатомия мужчины для зачатия.

Гены, которые ограничивают способность к беременности.

Гены не только определяют цвет глаз и волос человека. Они также могут определить, сможет ли девушка забеременеть легко или забеременеть вообще.

Такие генетические заболевания у женщин, как Синдром Клайдфельтера, Синдром Тернера или истощения в Y-хромосомах у мужчин могут быть причинами трудностей с зачатием ребенка и вызывать бесплодие.

Каждый 500 человек является носителем хромосомной транслокации, которая является основной причиной повторных выкидышей и передается ребенку от одного из родителей.

Благодаря лучшему пониманию роли генов при зачатии, беременности и для рождения здорового ребенка, сегодня пары могут пройти серию тестов, которые должны помочь им определить, связано ли бесплодие с их генами.

Читайте также: Понимание бесплодия.

Хромосомные тестирования можно провести при помощи нескольких различных методов, но при этом единственным требованием является наличие крови родителей. С помощью крови родителей можно легко определить, являются ли хромосомы причиной бесплодия человека.